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基于CRISPR/Cas12b-MCDA技術(shù)快速、靈敏、特異檢測綿羊布魯氏菌

布魯氏桿菌(Brucella)是一類革蘭氏陰性的致病菌,其菌體無鞭毛(不運動),部分菌株表面存在微莢膜結(jié)構(gòu)(光滑型菌株)。布魯氏桿菌具有細(xì)胞內(nèi)寄生特性,可在牛、羊、豬等多種家畜體內(nèi)長期存活。由布魯氏桿菌感染引起的布魯氏桿菌?。ê喎Q布?。┦且环N重要的人畜共患慢性傳染病,對畜牧業(yè)生產(chǎn)和人類健康構(gòu)成顯著威脅。在我國,牛、羊、豬是布病的主要動物傳染源,其中羊型布魯氏桿菌對人體的傳播能力最強,致病性最為突出,造成的健康危害也最為嚴(yán)重。

近期,貴州省疾病預(yù)防控制中心在《ACS Publications》發(fā)表重磅研究成果。研究團隊開發(fā)了一種結(jié)合‌多重交叉置換擴增(MCDA)‌與‌CRISPR/Cas12b系統(tǒng)‌的新型檢測方法,用于快速、靈敏、特異地檢測‌綿羊布魯氏菌(Brucella ovis)‌,為動物疫病防控及公共衛(wèi)生安全提供了重要技術(shù)支撐。

一、研究背景與目標(biāo)問題

綿羊布魯氏菌病是一種重要的人畜共患病,主要引起公羊附睪炎,導(dǎo)致嚴(yán)重經(jīng)濟損失。傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)法耗時且不適合早期診斷,而常規(guī)PCR法需要復(fù)雜設(shè)備,限制了其在基層實驗室的應(yīng)用。

目標(biāo)開發(fā)一種無需復(fù)雜設(shè)備、快速、高靈敏度、高特異性的檢測方法,適用于現(xiàn)場和臨床診斷,以改善綿羊布魯氏菌病的防控。

 

 

二、核心技術(shù)

CRISPR/Cas12b-MCDA平臺原理‌MCDA擴增‌:在恒溫(65°C)下,使用10條特異性引物對綿羊布魯氏菌的特異性基因(BOV_A0500)進(jìn)行快速、高效的等溫擴增(45分鐘)。

 

CRISPR/Cas12b檢測擴增產(chǎn)物中含有PAM序列,可被Cas12b/gRNA復(fù)合物識別并激活Cas12b的“反式切割”活性,切割單鏈DNA(ssDNA)報告探針。

 

其中,使用了沃博生物(Warbio)相關(guān)產(chǎn)品,CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條,貨號JY0301,兼容性表現(xiàn)良好。


 

結(jié)果判讀‌:

可通過三種方式可視化結(jié)果

‌實時熒光分析‌:切割熒光探針釋放熒光信號。‌

紫外可視化‌:在紫外燈下觀察反應(yīng)液顏色變化(陽性呈亮綠色)。

‌側(cè)流層析生物傳感器(LFB)‌:使用試紙條讀取結(jié)果,陽性顯示兩條紅線(檢測線和控制線)。



平臺優(yōu)勢與流程

快速‌:從DNA提取到完成檢測,實時熒光法約需‌75分鐘‌,LFB法約需‌90分鐘‌。‌

設(shè)備簡單‌:LFB和紫外可視化法無需復(fù)雜儀器,僅需恒溫設(shè)備(如水浴鍋)。

‌防污染設(shè)計‌:在MCDA預(yù)擴增系統(tǒng)中加入了‌尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和dUTP‌,可有效消除高達(dá)10?¹² g/μL濃度的殘留污染,顯著降低假陽性風(fēng)險。

三、性能評估

靈敏度‌:對純化基因組DNA的檢測限低至‌10 fg/μL‌,比實時濁度分析和MG比色法的靈敏度高10倍。對模擬綿羊全血樣本的檢測限為‌100 CFU/mL‌。

特異性‌:對28株菌株(包括9株布魯氏菌和19株非布魯氏菌)進(jìn)行測試,結(jié)果顯示‌100%特異性‌,僅綿羊布魯氏菌呈陽性,與其他布魯氏菌種及非布魯氏菌病原體‌無交叉反應(yīng)‌。

臨床樣本驗證‌:對60份模擬綿羊全血樣本進(jìn)行檢測,與普通PCR相比,CRISPR/Cas12b-MCDA法顯示出‌100%的一致性、靈敏度和特異性‌,且靈敏度高于PCR。

 

 

四、結(jié)論與意義

本研究成功建立了一種基于CRISPR/Cas12b-MCDA的綿羊布魯氏菌檢測方法。該方法具有‌操作簡便、快速、超靈敏、高特異、防污染且無需復(fù)雜設(shè)備‌的特點,為基層實驗室、現(xiàn)場及臨床環(huán)境提供了一種強大的診斷工具,對綿羊布魯氏菌病的早期發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確診斷和有效防控具有重要的應(yīng)用價值。

 
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